新华网北京3月8日电（记者杨维汉、赵仁伟）“我国企业生产经营成本上升和创新力度不足问题并存，核心技术缺乏，产品附加值低。”全国人大代表程京在北京代表团全体会议上结合本企业经历，讲述了这些瓶颈问题背后重要原因——“行政审批过多、无时限”的企业困境。

    从新产品的研发到推广的各个环节，程京很有发言权。他说，我是今年新当选的代表，来自于“产学研”一线，在“产”方面我是清华控股的博奥生物公司总裁，“学”的方面我是清华大学教授、中国工程院院士，同时在“研”的方面是生物芯片北京国家工程研究中心主任。

    “国家鼓励自主创新，在‘入口’创新起点上对企业支持很多，经费充足。但是在‘出口’，就是当科研产品要进入流通领域变成商品的过程中，几乎看不见合理的、及时有效的政策或是法规出台，来规范这个过程的企业和政府。”程京说。

    企业生产经营成本为什么上升？程京以所在的生物医药行业为例，“当我们一个生物医药产品研制出来，获得了国家药监局的证书之后，在进入医院之前，碰到的问题就是对于新技术产品物价怎么定。”

    “对于新技术产品，按照现行的做法，我们只能联合当地医院向地方药监部门报批，对于药物定价，药监部门还要送到物价部门审批，物价部门什么时候批就不知道了。我们只能一个省、一个省的报批文，像上海市就要通过每家医院再向上报批。作为一个国家研发中心和企业，我们的主要精力如果都放到这个上面，又哪来的精力去从事真正的技术研发？”对于企业的遭遇，程京很无奈。

    他说：“就算物价部门批下来了，下一步又怎么进入医保呢？这些问题都是大家所面临的共性瓶颈问题。完成这些审批，如果顺利可能是一两年，慢的一审批就是三五年，还不一定有结果。我们公司有一件2009年报批，现在还没有下来。”

    “这么多的审批，还遥遥无期，可能就卡在一个处长手里，难道还要我们去给他送礼？”程京说，“这样会使从事创新研发工作的人望而生畏，前面可能是死路一条，长此以往，肯定会出现核心技术缺乏，产品附加值低的问题。”

    程京建议：针对创新医疗产品，在全国任何一个省区市获得物价批准之后，在其他的省区市，应当考虑以备案的方式定价，而且应该考虑给行政审批规定明确的时限。同时，希望在临床应用一年后自动进入医保。