新华网北京7月19日电（白碧璇）7月16日至18日，博鳌亚洲论坛全球健康论坛第三届大会在北京召开，阿斯利康中国副总裁、罕见病事业部负责人胡轶清在接受新华网采访时表示，阿斯利康积极与中国的科研机构和企业合作，加速罕见病药物的创新研发，同时与多方合作构建多层次医疗保障体系，提高罕见病药物的可负担性。

阿斯利康中国副总裁、罕见病事业部负责人胡轶清

新华网：阿斯利康在罕见病领域的策略是什么？如何确保罕见病药物在中国市场的快速响应和有效覆盖？    

胡轶清：我们的罕见病策略十分明确，希望让更多中国罕见病患者受益。  

第一，在未来五年内，我们计划上市10余款新产品，以满足更多罕见病患者的治疗需求。我们的研发与全球同步，这意味着，中国的罕见病患者将有机会同步参与所有在研药物的三期临床试验，使他们能够及时获得最前沿的治疗产品。

第二，我们计划支持在中国建立罕见病患者数据队列。通过收集和分析这些数据，能够更深入地了解罕见病的发病机制和患者需求，进而推动创新药品的研发。这将为更多的罕见病患者带来治疗希望。

第三，我们会积极协助中国罕见病联盟等罕见病组织，共同推动建立罕见病的区域诊疗中心，这会有助于减少罕见病患者看病的困难。

新华网：在推动罕见病药物研发和创新方面，阿斯利康如何与中国的科研机构和企业开展合作？    

胡轶清：我们会和头部的医疗机构合作，深入参与多项临床试验的注册与开发工作，与全球的创新进程同步。中国患者的入组速度非常迅速，从某种程度上加速了全球创新的步伐，有助于创新药物更快地达到临床终点，从而快速地推进创新药物的上市进程。

令人欣慰的是，中国在医疗各领域已涌现出众多杰出的罕见病专家。他们自身的医学水平非常高，能够协助我们快速地进行罕见病的诊断、筛查以及患者入组工作。

新华网：面对罕见病药物价格高的问题，阿斯利康采取了哪些措施来提高药物的可负担性？

胡轶清：我们上市的两款产品，目前都已经进入了国家医保目录当中。虽然药品已经进入医保，但是患者还需承担部分费用，我们也在进一步帮助患者降低他们的自付比例。        我们正积极与各地的惠民保险、商业保险等展开合作，希望通过构建多层次的医疗保障体系，进而帮助患者降低自付比例。此外，我们还与社会救助基金、慈善基金以及民政局等机构进行合作，期望能吸引更多社会力量参与，让更多的罕见病患者用得起治疗药物。