新华社合肥6月25日电 题：“弯腰”女孩“破茧成蝶”

　　新华社记者陈诺

　　至少7年时间，先天性脊柱侧弯如同一个无形的“茧”，令蔡齐艳直不起腰，抬不起头，喘不过气……去年，14岁的她亭亭玉立，面对全校师生，说起自己“破茧成蝶”的故事。

　　在大别山腹地的安徽省金寨县桃岭乡三合实验学校，记者见到了蔡齐艳。她与普通女孩无异，在同龄人中显得清瘦、高挑，校服裤腿短了一截，“没想到几个月在家我还长了个子。”她有些不好意思地说。这与儿时照片中的她判若两人：当年她歪着个脑袋，身子倾向另一侧，显得佝偻矮小。

　　这样“别扭”的姿势曾是她人生最大的麻烦——抬不起头，无法仰望天空；迈不开步，“别人走20分钟的路程，我得走上40分钟。”到了上学的年纪，她每天往返学校要走两个小时山路。“后来严重了，弯腰压着肺，我常常喘不过气。”蔡齐艳回忆，身体的痛苦、小伙伴们异样的眼光让她越来越自卑。

　　2012年，7岁的蔡齐艳决定打破这个“茧”。毫不夸张地说，这需要“上刀山”的勇气。先天性脊柱侧弯的矫正治疗漫长而又痛苦，8年来，她几乎每年都要到北京的医院接受矫正手术，有的是植入钢板，有的需从身体其他部位取骨，有的甚至要把钢钉一颗颗钉进头皮，通过头盆环和牵引器固定脊柱。蔡齐艳在手术室里最长待过14个小时，手术后她疼得哭哑了嗓子。

　　“连睡觉都不能随意翻身。”蔡齐艳坦言，治疗比不治疗还要痛苦，但每年问她是否继续，她都拼命点起小脑袋。《假如给我三天光明》——这本美国盲人作家海伦·凯勒的作品时常给她安慰，“只要朝着阳光，便不会看见阴影。”书中的这句话，她记得最清楚。

　　一看到蔡齐艳满身的手术刀疤，母亲傅绍秀都心疼得直掉眼泪。他们一家原先靠着6亩茶园生活，女儿的病让本来就紧巴的日子“雪上加霜”，第一次手术的费用是两口子找亲戚东拼西凑借来的。手术当年，蔡齐艳的父亲便去江苏南京打工，傅绍秀独自挑起茶园的活，在家照顾女儿。

　　“最难的时候都熬过来了。”傅绍秀告诉记者，通过治疗，女儿逐渐挺直了腰板，自家的生活也在社会各界的帮助下脱离了困境。2016年他们一家被确定为建档立卡贫困户，健康扶贫、教育扶贫、特色产业扶贫以及光伏扶贫等一系列政策送上门，“每年手术费十几万元，政府帮我们解决了大头。”志愿者们也频频登门，捐钱送物，有的志愿者每个月还会给蔡齐艳辅导功课，陪她一起玩耍。

　　2019年，蔡齐艳一家实现了脱贫，借助当地易地扶贫搬迁政策，一家人几乎没花钱，便从深山老屋搬进了安置点的新房。蔡齐艳有了自己的卧室，客厅沙发上摆满了她喜欢的毛绒玩具，柜子上摆放着她在校期间获得的奖状。

　　蔡齐艳是班里的尖子生，成绩一直保持在前十名，去年还被选为纪律委员，如今身体康复了，操场上也常能看到她活跃的身影。住校期间，她的小闺蜜兼室友邵苏婷常常在熄灯后，爬上蔡齐艳的小床，两人一起打着手电看小说，“爸爸妈妈出门打工了，蔡齐艳就像我的姐姐一样。”

　　傅绍秀同样看到了女儿的变化，“周末放学回来，她到茶园帮着除草，晚饭后还主动洗碗，越来越像个大姑娘了。”蔡齐艳则认为，自己能做的还有很多，“长大后我想当一名医生，帮助更多像我一样的孩子。”

　　“蔡齐艳身上有一种独特的气质，也在不知不觉中为我打气。”班主任甄体婷告诉记者。这位从安徽合肥一家国企辞职，走进深山投身教育的“85后”为自己的选择彷徨过，但每每看到蔡齐艳，便明白了坚持的力量。

　　最近，蔡齐艳写的一篇关于茶园的作文让甄体婷感动不已。曾经的“弯腰”女孩在仰望星空后写道：“夜空中千万颗亮晶晶的星星照耀着茶园，让茶树在黑夜中生长。”

　　“这是在写茶树，更是在写她自己。”甄体婷说。

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责任编辑： 成岚