新华社华盛顿9月1日电（记者谭晶晶）美国国家卫生研究院8月31日发表公报说，已启动新冠疫苗AZD1222的三期临床试验，主要将评估接种这款候选疫苗能否有效预防新冠病毒感染。

　　这款疫苗是一种黑猩猩腺病毒载体疫苗，由英国牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组合作研制，并已授权给英国阿斯利康制药公司进行进一步开发、生产和供应。

　　据公报介绍，试验在全美80个地点招募约3万名成年志愿者参与。志愿者将被随机分配至试验组和对照组，在经过初步筛查后，约2万人将接受疫苗注射，约1万人将注射安慰剂生理盐水。4周后注射第二次。研究人员将密切监控志愿者接种后出现的反应。

　　公报说，三期临床试验主要目标是评估接种两剂AZD1222疫苗能否有效预防有症状的新冠感染。其他试验目标还包括疫苗能否预防新冠病毒引发的无症状感染以及重症，以及能否降低新冠导致的急诊发生率。

　　美国国家过敏与传染病研究所所长、白宫冠状病毒应对工作组重要成员安东尼·福奇表示，全球迫切需要一种安全、有效的疫苗来抵御新冠病毒感染。这款疫苗的临床前研究显示出积极效果，支持研究人员对其加速研发。该疫苗的早期临床试验结果也较为理想。

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责任编辑： 刘笑冬