中国国药新冠疫苗获世卫组织紧急使用认证

    新华社记者 凌馨

    世界卫生组织7日宣布，由中国医药集团北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗正式通过世卫组织紧急使用认证。

    世卫组织总干事 谭德塞

    今天下午，世卫组织为国药控股北京公司的新冠疫苗颁发了紧急使用认证，使其成为第6种获得世卫组织安全性、有效性和质量验证的新冠疫苗。这扩大了“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）组合的疫苗库名单，并使各国更有信心加快审批、进口和使用疫苗的进程。

    新华社记者 凌馨

    与其他几款疫苗相比，这款国药新冠灭活疫苗的特点是便于储存，对运输和储存环境的要求相对不高。同时，它还是第一款携带疫苗瓶监测器的新冠疫苗，疫苗瓶上的贴纸会因受热而改变颜色，从而方便医护人员判断疫苗是否安全可用。

    根据世卫组织免疫战略咨询专家组的意见，世卫组织建议将中国国药新冠疫苗用于18岁及以上成年人，采用两剂注射、间隔时间为3至4周。在参与试验的所有年龄组中，该疫苗对出现症状患者和住院患者的有效率被评估为79%。此外，世卫组织不建议对中国国药新冠疫苗设置使用年龄上限，因为评估数据显示，该疫苗对老年人可能也有保护作用。

    此前，世卫组织已向5种新冠疫苗颁发紧急使用认证，分别是美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗、英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的两个版本阿斯利康疫苗、美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗以及美国莫德纳公司研发的新冠疫苗。